【摘 要】
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目的构建并表达携带谷胱甘肽S-转移酶（GST）标签的人泛素-核糖体蛋白S27a（UBRPS27a）原核表达载体。方法利用反转录聚合酶链反应从HL-60细胞中扩增RPS27A基因全长,克隆至pMD-19T载
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目的构建并表达携带谷胱甘肽S-转移酶（GST）标签的人泛素-核糖体蛋白S27a（UBRPS27a）原核表达载体。方法利用反转录聚合酶链反应从HL-60细胞中扩增RPS27A基因全长,克隆至pMD-19T载体中,酶切回收后插入原核表达载体pGEX4T-1,构建重组表达载体pGEX4T1-RPS27A,转化大肠埃希菌BL21,以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达GST-UBRPS27a融合蛋白。结果经测序与酶切鉴定,重组质粒pGEX4T1-RPS27A构建正确;经重组质粒转化的BL21细菌诱导4h后可高效表
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