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目的构建人类缺氧诱导因子-1α（human hypoxia inducible factor-1α，HIF-1α）基因真核表达载体pSNAV—HIF-1α，并观察其对β-淀粉样蛋白25-35（Aβ25-35）诱导原代培养海马神经细胞凋亡及细胞内游离钙离子浓度的影响。方法采用基因重组技术，将pBSKhHIF1αT7原核表达载体上HIF-1α基因序列克隆至真核表达载体pSNAV2．0，磷酸钙共沉淀法介导转染pSNAV—HIF-1α，Aβ25-35诱导原代培养海马神经细胞凋亡。Western blot检测HIF