【摘 要】
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根据GenBank登录的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)基因组的同源序列区域结构基因REP以及非同源序列区域结构基因VP3,设计了2对引物,建立了一种鉴别诊断MDPV和GPV的二重
【机 构】
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清远容大生物工程有限公司; 广西大学动物科学技术学院; 东乡县圩上桥镇农经办;
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根据GenBank登录的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)基因组的同源序列区域结构基因REP以及非同源序列区域结构基因VP3,设计了2对引物,建立了一种鉴别诊断MDPV和GPV的二重PCR方法。该方法对GPV能同时扩增出220 bp和443 bp的两条片段,对MDPV只能扩增出443 bp的一条片段,对其它常见鸭病病原均无特异性扩增。应用建立的方法对36份临床病料进行检测,结果5份呈阳性,其中1份为GPV阳性,4份为MDPV阳性,病毒分离结果与病料检测结果吻合。因此,本试验所建立的鉴别诊断MDPV与GPV的PCR方法具有潜在的临床应用价值。
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