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目的观察MSAA3蛋白功能片段TFLK合成肽(10-TFLK)及其MAP4修饰肽对高分化状态HT29细胞表达黏蛋白3(MUC3)的影响。方法将10-TFLK和10-TFLK修饰肽以不同浓度(0、50、100、200、400、800μg/ml)和时间(0.5、1、3h)分别刺激促分化后的HT29细胞,采用实时荧光定量PCR检测各组细胞MUC3mRNA的表达变化,并用Western blotting分析不同肽刺激后MUC3蛋白的表达量。结果 HT29细胞MUC3mRNA表达量随处理浓度和时间的不同而不同,以2