兰索拉唑临床应用的安全性评价与风险管理

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目的:探讨兰索拉唑在临床应用中不良反应以及临床应用安全情况.方法:选取538例患者作为观察组,另选取同期采用奥美拉唑治疗的500例患者作为对照组.收集两组患者用药治疗后不良反应及其他风险事件发生情况.结果:观察组538例患者不良反应发生率为14.13%,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;在观察组处方用药分析中发现,76例发生不良反应的患者中有22例(28.95%)为不合理用药,其中超适应症用药占9例.结论:为进一步提升兰索拉唑临床应用的安全性,须严格把握兰索拉唑的临床适应症,降低药物滥用、超适应症用药情况的发生.
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