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以小反刍兽疫病毒N基因序列为靶基因,通过设计引物及TaqMan探针建立快速检测小反刍兽疫的荧光PCR方法。在线BLAST分析结果表明:所设计的引物特异性强,可区分小反刍兽疫病毒及牛瘟病毒感染;所建立的方法检测线性范围为1~1×106拷贝质粒DNA,灵敏度可达10拷贝质粒DNA,是常规PCR法的100倍。应用所建立的方法对32份采自西藏疫区的组织样品进行检测,说明疫情在西藏没有扩散。