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鸡痘是由鸡痘病毒(FPV)引起的一种急性接触性传染病，不同年龄和品种的鸡都易感染，但雏鸡的敏感性最高。在我国因普遍采用疫苗接种措施，鸡痘的发生率虽已明显下降，但其预防还不容忽视。
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FPV的流行病学
任何年龄、性别的鸟类均可感染FPV。已报道约20个科近60种野鸟发生过该病毒的自然感染。本病毒呈世界性分布。北方地区在秋冬季节多发，南方地区一年四季均可发病。鸡、火鸡和鸽自然感染的潜伏期均为4～10天。
2 传播途径和主要临床症状
主要通过直接接触传播，昆虫也可作为病毒的机械性媒介引起鸟类眼部感染。由于很多感染是在没有明显皮肤损伤的情况下发生的，故认为上呼吸道和口腔上皮细胞对病毒的易感性较高。
该病可表现以下几种类型：
皮肤型 在冠、肉髯和耳上开始出现细薄的灰色麸皮状覆盖物，随即长出小结节，开始呈灰色，后渐变成灰黄色，逐渐增大如豌豆，表面呈现凸凹不平的干燥硬结。刺破结节，内含有黄脂状糊块。有时结节数多，互相连接融合，产生大块厚痂。痂皮脱落后形成瘢痕。
粘膜型 在粘膜上发生白色、不透明、稍突起的小结节，迅速增大，融合成黄色、干酪样坏死物质，呈伪膜状态。将伪膜剥掉，现出出血性糜烂区。感染细菌可使病情加重，炎症可从口腔蔓延至咽窦，特别是眶下窦，结果形成瘤状肿胀，引起采食、呼吸困难，病鸡张嘴、伸颈、摇头或咳嗽，并发异常“咯咯”声，最后常窒息而死。侵害鼻咽部时，则泪管和下眼窝发炎，鼻窦中蓄积淡白色粘液和脓性分泌物。侵害眼睛时，呈卡他性结膜炎，进而出现多量粘性、脓性或干酪样分泌物，眼睛肿胀，压迫眼球，终致失明。
混合型 具有粘膜型、皮肤型特征。
败血型 此型少见，一旦发生，先出现严重的全身症状，继而发生肠炎。病禽有的迅速死亡，有的耐过转为慢性腹泻而死亡。
3 发病机理
FPV在皮肤上皮细胞内的生物合成分为2个不同的阶段，即前72小时以细胞增生为主的宿主反应阶段和72～96小时感染性病毒的合成阶段。人们已经对病毒成熟的不同阶段的形态发生进行了超微结构的研究。病毒是在吸附和进入上皮细胞后1小时和绒毛上皮细胞后2小时，开始利用前体物质合成新病毒之前发生脱壳。48小时时胞浆中即出现被不完整膜包围的病毒粒子区。皮肤上皮细胞和绒毛尿囊膜上皮细胞内分别在感染后72小时和96小时出现包涵体，在周边或靠近周边部位的A型包涵体内可能含有完整的病毒粒子。FPV通过出芽的方式从绒毛尿囊膜细胞中释放，并从细胞膜上获取另一层外膜。尽管FPV仅在受感染的细胞浆内进行装配，但有人发现，细胞核也参与了FPV的复制，其原因是在感染后24～72小时在细胞核内检测到了病毒RNA和HDNA。
4 诊断
4.1 免疫学与血清学诊断
主要有免疫保护试验，用于FPV的抗原性鉴定。免疫扩散试验，可用于鉴别鸡痘和鸽痘或其他禽类病毒抗体的检测。被动血凝试验，其能比免疫扩散试验更早地检测到血清抗体。中和试验，可在细胞培养物或鸡胚上进行病毒中和试验，但该方法不适用于常规诊断。间接荧光抗体技术、免疫过氧化物酶或ELISA可用来检测抗体。免疫印迹可对FPV疫苗株和野毒株的免疫原性蛋白进行比较。蛋白质电泳的迁移率的不同可区分不同的毒株。
4.2 分子生物学诊断(PCP诊断法)
该技术可适用于样品中仅含极少量的病毒。4b核心蛋白基因是1个晚期启动子，具有种属差异性，抗原性保守，是研制FPV基因工程疫苗的1个非常有用的成份。国外有人根据4b核心蛋白基因的核苷酸序列，设计合成了1对能特异扩增出578bp片段的引物，建立了FPV的PER诊断法。在国内，有人根据已发表的FPV4b核心蛋白基因的核苷酸序列，设计合成了2对引物，通过对影响PCR扩增因素的优化，建立了FPV通用的PCR检测法。
根据临床症状，结合病理组织学检查，可确诊。
5 防治
搞好禽舍、运动场地的卫生工作，加强管理，防止发生外伤，消除蚊虫孳生条件，做好防蚊工作。注意做好新购入禽的隔离观察工作。可用疫苗进行预防接种。鸡痘鹌鹑化弱毒疫苗有甘油苗和冻干苗两种。本苗对初生雏鸡(6日龄以上)及成鸡均可应用。按实含组织量用50％甘油盐水或生理盐水稀释100倍或200倍，摇匀后应用。用鸡痘刺种针或灭菌钢笔尖蘸苗，于鸡翅内侧无血管处皮下刺种。6日龄以上初生雏鸡，用200倍稀释苗刺种1针；超过20日龄，用100倍稀释苗刺种1针；1月龄以上鸡：，用100倍稀释苗刺种2针。接种后3～4天，刺种部位微现红肿、结痂，2～3周痂块脱落。免疫期，成鸡5个月，初生雏鸡两个月。可于25日龄及120日龄各免疫1次，以后每半年免疫1次。此外，還可选用鸡痘鹌鹑化弱毒细胞苗，其应用方法同鸡痘鹌鹑化弱毒疫苗。发病后要严格隔离病禽，对死禽进行无害化处理。
病鸡应及时隔离并采用一些对症疗法，以减轻病禽症状和防止感染而发生其他合并症。口、咽部伪膜，如妨碍呼吸，可用镊子去掉，涂碘甘油。
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FPV的流行病学
任何年龄、性别的鸟类均可感染FPV。已报道约20个科近60种野鸟发生过该病毒的自然感染。本病毒呈世界性分布。北方地区在秋冬季节多发，南方地区一年四季均可发病。鸡、火鸡和鸽自然感染的潜伏期均为4～10天。
2 传播途径和主要临床症状
主要通过直接接触传播，昆虫也可作为病毒的机械性媒介引起鸟类眼部感染。由于很多感染是在没有明显皮肤损伤的情况下发生的，故认为上呼吸道和口腔上皮细胞对病毒的易感性较高。
该病可表现以下几种类型：
皮肤型 在冠、肉髯和耳上开始出现细薄的灰色麸皮状覆盖物，随即长出小结节，开始呈灰色，后渐变成灰黄色，逐渐增大如豌豆，表面呈现凸凹不平的干燥硬结。刺破结节，内含有黄脂状糊块。有时结节数多，互相连接融合，产生大块厚痂。痂皮脱落后形成瘢痕。
粘膜型 在粘膜上发生白色、不透明、稍突起的小结节，迅速增大，融合成黄色、干酪样坏死物质，呈伪膜状态。将伪膜剥掉，现出出血性糜烂区。感染细菌可使病情加重，炎症可从口腔蔓延至咽窦，特别是眶下窦，结果形成瘤状肿胀，引起采食、呼吸困难，病鸡张嘴、伸颈、摇头或咳嗽，并发异常“咯咯”声，最后常窒息而死。侵害鼻咽部时，则泪管和下眼窝发炎，鼻窦中蓄积淡白色粘液和脓性分泌物。侵害眼睛时，呈卡他性结膜炎，进而出现多量粘性、脓性或干酪样分泌物，眼睛肿胀，压迫眼球，终致失明。
混合型 具有粘膜型、皮肤型特征。
败血型 此型少见，一旦发生，先出现严重的全身症状，继而发生肠炎。病禽有的迅速死亡，有的耐过转为慢性腹泻而死亡。
3 发病机理
FPV在皮肤上皮细胞内的生物合成分为2个不同的阶段，即前72小时以细胞增生为主的宿主反应阶段和72～96小时感染性病毒的合成阶段。人们已经对病毒成熟的不同阶段的形态发生进行了超微结构的研究。病毒是在吸附和进入上皮细胞后1小时和绒毛上皮细胞后2小时，开始利用前体物质合成新病毒之前发生脱壳。48小时时胞浆中即出现被不完整膜包围的病毒粒子区。皮肤上皮细胞和绒毛尿囊膜上皮细胞内分别在感染后72小时和96小时出现包涵体，在周边或靠近周边部位的A型包涵体内可能含有完整的病毒粒子。FPV通过出芽的方式从绒毛尿囊膜细胞中释放，并从细胞膜上获取另一层外膜。尽管FPV仅在受感染的细胞浆内进行装配，但有人发现，细胞核也参与了FPV的复制，其原因是在感染后24～72小时在细胞核内检测到了病毒RNA和HDNA。
4 诊断
4.1 免疫学与血清学诊断
主要有免疫保护试验，用于FPV的抗原性鉴定。免疫扩散试验，可用于鉴别鸡痘和鸽痘或其他禽类病毒抗体的检测。被动血凝试验，其能比免疫扩散试验更早地检测到血清抗体。中和试验，可在细胞培养物或鸡胚上进行病毒中和试验，但该方法不适用于常规诊断。间接荧光抗体技术、免疫过氧化物酶或ELISA可用来检测抗体。免疫印迹可对FPV疫苗株和野毒株的免疫原性蛋白进行比较。蛋白质电泳的迁移率的不同可区分不同的毒株。
4.2 分子生物学诊断(PCP诊断法)
该技术可适用于样品中仅含极少量的病毒。4b核心蛋白基因是1个晚期启动子，具有种属差异性，抗原性保守，是研制FPV基因工程疫苗的1个非常有用的成份。国外有人根据4b核心蛋白基因的核苷酸序列，设计合成了1对能特异扩增出578bp片段的引物，建立了FPV的PER诊断法。在国内，有人根据已发表的FPV4b核心蛋白基因的核苷酸序列，设计合成了2对引物，通过对影响PCR扩增因素的优化，建立了FPV通用的PCR检测法。
根据临床症状，结合病理组织学检查，可确诊。
5 防治
搞好禽舍、运动场地的卫生工作，加强管理，防止发生外伤，消除蚊虫孳生条件，做好防蚊工作。注意做好新购入禽的隔离观察工作。可用疫苗进行预防接种。鸡痘鹌鹑化弱毒疫苗有甘油苗和冻干苗两种。本苗对初生雏鸡(6日龄以上)及成鸡均可应用。按实含组织量用50％甘油盐水或生理盐水稀释100倍或200倍，摇匀后应用。用鸡痘刺种针或灭菌钢笔尖蘸苗，于鸡翅内侧无血管处皮下刺种。6日龄以上初生雏鸡，用200倍稀释苗刺种1针；超过20日龄，用100倍稀释苗刺种1针；1月龄以上鸡：，用100倍稀释苗刺种2针。接种后3～4天，刺种部位微现红肿、结痂，2～3周痂块脱落。免疫期，成鸡5个月，初生雏鸡两个月。可于25日龄及120日龄各免疫1次，以后每半年免疫1次。此外，還可选用鸡痘鹌鹑化弱毒细胞苗，其应用方法同鸡痘鹌鹑化弱毒疫苗。发病后要严格隔离病禽，对死禽进行无害化处理。
病鸡应及时隔离并采用一些对症疗法，以减轻病禽症状和防止感染而发生其他合并症。口、咽部伪膜，如妨碍呼吸，可用镊子去掉，涂碘甘油。