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目的：通过构建LRP16绿色荧光蛋白（GFP）融合子，观察LRP16蛋白在乳腺癌MCF-7、小鼠成纤维NIH3T3细胞株中的亚细胞定位，研究角蛋白18（cytokeralin 18，KRT18）对LRP16亚细胞定位的影响，并利用Western—blot对KRT18能够调控LRP16核浆穿梭进一步验证。方法：构建真核表达载体pEGFP—LRP16，经脂质体介导pEGFP—LRP16质粒单独转染，与携带KRT18基因的Flag—pCDNA3-KRT18质粒共同转染NIH3T3、MCF-7细胞，荧光显微镜观察