论文部分内容阅读
目的:研究幽门螺杆菌(Hp)UreC、OipA基因重组子转染胃上皮细胞后表达产物的抗原性及其对胃上皮细胞的作用,为两种毒力因子DNA疫苗的研制提供可行性依据及安全性指标.方法:用RT-PCR方法从国际标准株NCTC11637中获取UreC、OipA全长基因,克隆入pGEM-T Easy载体并测序,以重组T载体为模板,将两种基因的开放读码框架分别定向克隆入pcDNA3.1载体;获得的重组子转染SGC-7901细胞,筛选耐潮霉素的细胞克隆,用RT-PCR及Immuno-blot方法检测细胞内UreC、OipA