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本研究成功地建立了间接酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＥＤＳ－７６病毒抗原的标准化程序。对纯化ＥＤＳ－７６病毒抗原的最低检出量为１ｎｇ／Ｄｏｔ，其敏感性约为ＨＡ的１５．６倍。ＥＤＳ－７６阳性鸡血清特异性阻断试验及交叉反应试验证明，该法对ＥＤＳ－７６病毒抗原的检测具有特异性。试验结果表明，间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测ＥＤＳ－７６病毒抗原，具有敏感性高、特异性强、重复性好、经济、方便、快速等优点，适合于大规模样本的检测。