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目的：构建抑制TPP1基因的短发夹RNA（shRNA）干扰载体。方法：以人的TPP1基因为靶序列，设计并合成shRNA序列TPP1-si1和TPP1-si2，分别与RNA干扰慢病毒载体pll3.7连接，双酶切鉴定质粒得到阳性克隆pll-TPP1-si1和pll-TPP1-si2，经测序正确后将其与慢病毒包装载体（RRE、REV、VSVG）共转染293T细胞，进行病毒的包装，将得到的病毒感染稳定高表达外源TPP1蛋白的HT1080细胞，通过Western印迹检测其对TPP1蛋白表达的抑制效果，并进行比较；将