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目的观察地佐辛在腹腔镜妇科手术中超前镇痛的临床效果及不良反应发生情况。方法选择美国麻醉师协会（ASA）Ⅰ～Ⅱ级择期行腹腔镜妇科手术的患者60例,随机分为3组,每组20例。A组：在全麻诱导后消毒铺巾时静脉推注地佐辛0.1mg/kg,B组：手术结束关闭腹腔时静脉注射地佐辛0.1mg/kg,C组：不使用任何镇痛药。用视觉模拟评分（VAS）系统评定术后0、2、4、8h的疼痛程度。同时用Ramesay系统进行术后5、10、15、20min的镇静评分。记录患者追加镇痛药及出现不良反应的情况。结果 C组在各时点的VAS