【摘 要】
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目的探讨bcl-2与FAS在NO介导的重型肝炎肝细胞凋亡中的作用.方法雌性Balb/C小鼠24只随机分为A、B、C、D 4组,每组6只,分别为正常对照组、模型组、L-Arg干预组(NO供体干预)、L
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院综合科430030,华中科技大学同济医学院免疫学教研室430030
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目的探讨bcl-2与FAS在NO介导的重型肝炎肝细胞凋亡中的作用.方法雌性Balb/C小鼠24只随机分为A、B、C、D 4组,每组6只,分别为正常对照组、模型组、L-Arg干预组(NO供体干预)、L-NAME干预组(NOS抑制剂干预).各组动物均于用药后6h处死,留取血清、肝组织.用Griess法测定血清NO代谢产物NO-2,TUNEL原位检测肝细胞凋亡状况并计算凋亡指数,免疫组织化学法检测各组肝组织Fas表达及原位杂交技术检测各组肝组织bcl-2 mRNA的表达.结果 1.应用NO合成干预因素后,C组及
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