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目的：探讨乙肝两对半、前S1抗原与HBV－DNA含量的关系。方法：1830份血清用ELISA方法测定HBV“两对半”和前S1抗原，用荧光定量PCR方法检测HBV－DNA含量。结果：不同两对半模式血清HBV－DNA阳性率不同，检出率以HBsAg(+)和／或HBeAg(+)组成最高；共检出前S1抗原阳性血清73例，其中HBV－DNA检出率为90．4％（66／73）。结论：前S1抗原与HBeAg、HBV－DNA有较好相关性；FQ－PCR检测可更准确反映HBV感染及复制情况。