【摘 要】
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目的 探讨影响CIK细胞体外增殖的因素 (如共刺激、培养时间和血清等 ) ,以对其进行无血清培养。方法用乳酸脱氢酶分析细胞毒活性 ,用流式细胞术分析细胞表型。结果培养至第
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,华东理工大学生物反应器工程国家重
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目的 探讨影响CIK细胞体外增殖的因素 (如共刺激、培养时间和血清等 ) ,以对其进行无血清培养。方法用乳酸脱氢酶分析细胞毒活性 ,用流式细胞术分析细胞表型。结果培养至第 14d ,在胎牛血清、自身血浆或无血清 3种培养条件下 ,CIK细胞的纯度分别为 :2 1.6 8%、2 8.2 8%和2 9 .5 0 % ;增殖倍数分别为 :31.7、33.3和 2 7.1倍。培养2 1d后 ,CIK细胞的纯度分别为 :36 .73%、37.2 9%和 2 9.7% ,增殖倍数分别为 :5 8.2、6 7.4和 5 2 .7倍。 3种培养条件来源的CIK细胞 ,对K5 6 2细胞的细胞毒活性分别为 :6 3.4%、72 .3%和 5 3.6 % ;而对Raji细胞的细胞毒活性分别为 :47.6 %、5 6 .2 %和 43.4%。效应细胞 :靶细胞为 10∶1时 ,培养 14d和 2 1d的CIK细胞 ,对K5 6 2细胞的细胞毒活性分别为 6 8.13%和 5 6 .4% ;而对Raji细胞的细胞毒活性分别为 49.9%和 39.2 %。在共刺激或无共刺激信号存在的条件下 ,效应细胞∶靶细胞为 10∶1时 ,对K5 6 2细胞的细胞毒活性分别为 6 9.7%和 41.9% ;而对Raji细胞的细胞毒活性分别为 42 .6 %和 37.8%。结论共刺激和培养时间的延长 ,有利于增强CIK细胞的细胞毒活性。用无血清培养基可促进CIK细胞体外增殖
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