【摘 要】
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目的:观察藤茶总黄酮在HBV基因转染的人肝癌细胞系2215培养中对细菌的毒性、HBsAg和HBeAg分泌的影响及对细胞HBV-DNA合成的抑制作用.方法:药物对细胞的毒性实验,接种2215细胞
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目的:观察藤茶总黄酮在HBV基因转染的人肝癌细胞系2215培养中对细菌的毒性、HBsAg和HBeAg分泌的影响及对细胞HBV-DNA合成的抑制作用.方法:药物对细胞的毒性实验,接种2215细胞后24 h,加入药物培养8 d观察细胞病变.在无毒的药物浓度下,将药物加入2215细胞培养8 d收集培养液,测定HBsAg和HBeAg水平.将药物加入2215细胞培养8 d,提取DNA,用HBV-DNA探针作斑点杂交,酶标仪测定OD值.结果:藤茶总黄酮半数细胞毒浓度(TC50)为125 μg*ml-1,最大无毒浓度(
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