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目的
分析中国人群PITX3基因多态性与帕金森病的相关性。
方法使用连接酶检测反应(LDR)法，分析509例晚发性帕金森病(LOPD)患者、290例早发性帕金森病(EOPD)患者和494例正常对照中PITX3基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs2281983、rs4919621和rs3758549基因型。
结果PITX3基因SNPs位点rs2281983、rs4919621和rs3758549的基因型和等位基因频率在799例帕金森病患者和494例正常对照组间(基因型频率P值分别为0.494，0.343，0.951；等位基因频率P值分别为0.369，0.297，0.823)、509例LOPD和494例正常对照组间(基因型频率P值分别为0.522，0.350，0.630；等位基因频率P值分别为0.413，0.328，0.571)、290例EOPD和494例正常对照组间(基因型频率P值分别为0.499，0.492，0.552；等位基因频率P值分别为0.321，0.301，0.931)、509例LOPD和290例EOPD间(基因型频率P值分别为0.577，0.710，0.127；等位基因频率P值分别为0.346，0.472，0.077)均差异无统计学意义。三个SNPs位点与PD无关联。
结论中国人群中，PITX3基因多态性不是帕金森病的易感因素。