【摘 要】
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目的:具研究兰索拉唑对卡博替尼在大鼠体内药动学的影响。方法:将16只大鼠随机分2组,分别给予生理盐水和兰索拉唑8mg·kg-1·d-1,连续5d,第6天分别对2组大鼠灌胃给予卡博替尼
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部;
【基金项目】
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湖北省卫生计生委科研项目(编号:WJ2017M076)
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目的:具研究兰索拉唑对卡博替尼在大鼠体内药动学的影响。方法:将16只大鼠随机分2组,分别给予生理盐水和兰索拉唑8mg·kg-1·d-1,连续5d,第6天分别对2组大鼠灌胃给予卡博替尼(1.5mg·kg-1),并于给药后不同时间点采集血样,采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法测定血浆中卡博替尼的含量,计算药动学参数,研究兰索拉唑对卡博替尼在大鼠体内药动学的影响。结果:兰索拉唑未显著降低卡博替尼的AUC0-∞、Cmax和tmax等药动学指标,且大鼠给药4h后,在其血中浓度逐渐增加并慢慢接近峰值,在组织中分布顺序为肝>肺>肾;给药6h后,在肝组织中浓度慢慢接近峰值,兰索拉唑对卡博替尼体内各组织分布情况并无明显影响。结论:兰索拉唑并未影响卡博替尼在大鼠体内的吸收及小鼠组织中的分布,对质子泵抑制剂（PPI）类药物会影响pH依赖性药物体内吸收的研究有一定的意义。
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