【摘 要】
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通过PCR扩增得到红掌（Anthurium andraeanum）的MYB基因全长,将MYB基因片段克隆到pMD18-T载体上,然后将此基因插入CaMV35S启动子后构建成表达载体Cam35S-GFP-MYB.通过冻融法将带
【机 构】
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海南大学农学院,中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/农业部华南作物基因资源与种质创制重点实验室
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通过PCR扩增得到红掌（Anthurium andraeanum）的MYB基因全长,将MYB基因片段克隆到pMD18-T载体上,然后将此基因插入CaMV35S启动子后构建成表达载体Cam35S-GFP-MYB.通过冻融法将带有目的基因的表达载体导入根癌农杆菌,并转化热研2号柱花草获得转基因植株若干.抽取10株转化的柱花草植株的基因组DNA进行PCR分子验证,结果表明有6株阳性,MYB基因已成功整合到柱花草的基因组中.转基因柱花草植株的获得为柱花草等豆科牧草的适口性和抗逆性的提高提供了可能,并且为以后柱花草
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