【摘 要】
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目的 探讨硬化性神经束膜瘤的临床、组织病理和免疫组化特征.方法 对2015—2018年第四军医大学西京皮肤医院确诊的3例硬化性神经束膜瘤的临床、组织病理及免疫组化结果进行回
【机 构】
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西安 710032,第四军医大学基础医学院第四军医大学西京皮肤医院;
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目的 探讨硬化性神经束膜瘤的临床、组织病理和免疫组化特征.方法 对2015—2018年第四军医大学西京皮肤医院确诊的3例硬化性神经束膜瘤的临床、组织病理及免疫组化结果进行回顾性分析.结果 3例患者均为女性,就诊年龄为8～25岁.肿瘤均位于手指,表现为小丘疹.组织病理显示硬化的胶原束间上皮样或梭形神经束膜细胞增生,细胞排列成束状或旋涡状.肿瘤细胞表达EMA,Claudin-1和GLUT1,不表达S-100和CD34.结论 硬化性神经束膜瘤相对罕见,皮损好发于年轻人手指,EMA, Claudin-1,GLUT1免疫组化有助于确诊.
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