【摘 要】
：
以H2Ti3O7纳米线为前驱体,通过简单的离子交换和高温焙烧两步制备了具有不同金属掺杂的yM/TiO2催化剂(M=Fe、Co、Ni,y=0.25％、0.75％、1.25％、1.75％、2.25％,y表示金属M的质量百分比).通过XRD、SEM、TEM、XPS对催化剂进行了表征,考察了yM/TiO2催化剂在以H2O2为氧化剂催化氧化N-甲基吗啉(NMM)合成N-甲基氧化吗啉(NMMO)反应中的催化性能.结果显示,掺杂的金属元素均匀分散在制备的TiO2纳米线基体表面,yM/TiO2催化剂形貌为纳米线/纳米棒.
【机 构】
：
分离膜与膜过程省部共建国家重点实验室,天津市绿色化工过程工程重点实验室,天津工业大学 材料科学与工程学院,天津 300387;山东金英利新材料科技股份有限公司,山东 潍坊 262714;山东金英利新材
论文部分内容阅读
以H2Ti3O7纳米线为前驱体,通过简单的离子交换和高温焙烧两步制备了具有不同金属掺杂的yM/TiO2催化剂(M=Fe、Co、Ni,y=0.25％、0.75％、1.25％、1.75％、2.25％,y表示金属M的质量百分比).通过XRD、SEM、TEM、XPS对催化剂进行了表征,考察了yM/TiO2催化剂在以H2O2为氧化剂催化氧化N-甲基吗啉(NMM)合成N-甲基氧化吗啉(NMMO)反应中的催化性能.结果显示,掺杂的金属元素均匀分散在制备的TiO2纳米线基体表面,yM/TiO2催化剂形貌为纳米线/纳米棒.当掺杂的金属Fe含量为1.75％时,催化剂表面缺陷氧含量高达16.86％,催化性能最佳,在反应温度为35℃、反应3 h后NMMO产率达到97.5％,表明金属离子的掺入造成TiO2晶体结构中局部晶格扭曲,导致催化剂表面形成较多的氧空位,提升了催化活性.
其他文献
周期性介孔有机硅(PMOs)代表了一类桥联型有机-无机杂化介孔材料,是在结构导向剂的存在下,由倍半硅氧烷作为前驱体通过溶胶-凝胶法自组装制备得到的.桥联不同的有机基团可以改变材料的理化性质,得到具有孔径可调、比表面积高、生物相容性好、细胞毒性低、水热稳定性好、表面和内部容易修饰等优点的介孔载体材料,被广泛应用于药物和基因的传递、肿瘤细胞的靶向及成像、药物的刺激性响应释放等许多方面.综述了PMOs的制备方法、类型、特点,总结了其在生物医药领域的应用进展,提出了未来的研究方向.
以NH4VO3为钒源、二水合草酸(C2H2O4?2H2O)为还原剂,采用水热法合成了(NH4)2V10O25?8H2O(NVO)纯相,以Al(NO3)3?9H2O为铝源对材料进行层间Al3+预嵌改性得到Al3+预嵌的(NH4)2V10O25?8H2O(Al-6NVO)材料,通过XRD、SEM、TEM以及EDS对材料进行了表征,采用恒流充放电、循环伏安及恒电流间歇式滴定技术对其电化学性能进行了测试.结果表明,Al3+均匀分散于材料中,Al3+预嵌使材料形貌由密集堆叠的片状结构向更细小更分散的纳米片状结构转变
以聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,单宁酸(TA)剥离纳米二硫化钼水溶液(TA-MoS2水溶液,质量浓度为2 g/L)为改性剂制备了TA-MoS2改性的水性聚氨酯(TMPU)系列乳液,再将TMPU胶膜浸泡在含量为2％(以水的质量为基准,下同)的聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)水溶液中,制备出MoS2负载PHMG抗菌水性聚氨酯(P-TMPU).DLS、SEM、AFM测试表明TA成功剥离MoS2,且MoS2分散性良好.通过FTI
马来酸酐(MAH)与亚麻纤维(LF)C6-OH发生酯化反应制得了含有羧基的LF(LF-g-MAH),LF-g-MAH与羟基化多壁碳纳米管(MWCNTs-OH)的羟基发生酯化反应,得到了碳纳米管(CNTs)接枝的LF-g-MAH(记为LF-g-MAH-MWCNTs).用FTIR、XRD、SEM、EDX对LF-g-MAH-MWCNTs进行了表征,使用氧指数测定仪、微机电子万能试验机和四探针测试仪测试了其燃烧性能、力学性能、导电性和压力传感性.结果表明,CNTs的接枝对LF结晶性能、表面形态、燃烧性能、力学性能
以丁香酚(EU)、邻苯二甲酰氯(PH-Cl)和间苯二甲酰氯(IS-Cl)为原料,制备了邻苯二甲酸双(4-烯丙基-2-甲氧基苯基)酯(EUPH)和间苯二甲酸双(4-烯丙基-2-甲氧基苯基)酯(EUIS);然后,EUPH和EUIS分别与四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(4SH)进行点击化学反应,制备了2种巯基-烯点击化学聚合物(EUPH/4SH和EUIS/4SH).通过DSC、DMA、TGA和万能材料试验机对聚合物热性能、热机械性能、热稳定性能和拉伸性能进行了测试.结果表明,EUIS/4SH表现出更优的综合性能,
将季铵化改性的木质素(QL)和醋酸锌以水热法合成了一种具有花瓣状的QL@ZnO复合材料,以异佛尔酮二异氰酸酯、聚乙二醇1000、2,2-二羟甲基丁酸、分散红60(DR60)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和三乙胺为原料合成了光固化型高分子染料(URPD).将QL@ZnO和URPD复合并通过丝网印花方式涂敷在棉织物上.采用FTIR、GPC、DSC分析了URPD的结构与性能.通过紫外光固化方式得到的QL@ZnO/URPD印花织物具有良好的色牢度(4～5级).QL和ZnO的协同效应使得QL@ZnO/URPD印花
采用溶剂萃取法(SE)结合溶剂辅助风味蒸发法(SAFE)提取陈皮中的挥发性成分,利用GC-MS和气相色谱-嗅闻联用技术(GC-O)对陈皮和九制陈皮中的挥发性风味物质进行鉴定.共鉴定出95种挥发性成分,46种香气活性物质.为了确定关键香气物质,采用香气提取物稀释分析法(AEDA)对两种陈皮的香气活性成分作进一步分析,结果显示,萜烯类、醇类和醛类化合物是主要的香气活性物质,其中柠檬烯、月桂烯是两者共有的关键香气成分.此外,1,4-二甲基-4-乙酰基-1-环己烯、橙花醇、香茅醛、肉豆蔻醛和 α-甜橙醛等是陈皮中
通过水蒸气蒸馏(SD)法和超临界流体萃取-分子蒸馏(SFE-MD)法从红脚艾和汤阴北艾中提取精油,采用GC-MS检测精油化学成分,并测定其抗菌活性.结果表明,SD法提取精油收率比SFE-MD法高1.2～2.7倍.红脚艾精油主成分为β-石竹烯、龙脑、氧化石竹烯和大根香叶烯D等;北艾精油主成分为桉油精、松油烯-4-醇和十氢二甲基甲乙烯基萘酚等;北艾精油以单萜类化合物为主,而红脚艾精油则含有更丰富的倍半萜类化合物;SFE-MD会导致部分单萜类化合物的损失,如桉油精.艾叶精油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌
以毛竹为原料,采用甲酸/盐酸胍低共熔溶剂(DES)温和高效分离木质素,并对其结构、热稳定性和抗氧化性进行了表征与测试.结果表明,甲酸/盐酸胍〔n(甲酸):n(盐酸胍)=4:1〕DES实现了温和短时条件下(100℃,2 h)高效分离木质素(得率为59.31％),当进一步升温至120℃时,得率可达73.98％.原因是该酸性体系中氢质子使木质素中大量的β—O—4、β—β、β—5连接键断裂,促使木质素大分子解聚成小分子而溶出.分离的木质素质量分数高于96.6％,相对分子质量较低(Mw=1040～2040),多分散