【摘 要】
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肿瘤抑制因子Folliculin(FLCN)的突变或缺失会引起常染色体显性遗传病--BHD综合征,但其诱发机制不清,因而认知FLCN的结构和功能非常必要。本文利用优化pGEX-6p-1-GST-FLCN重
【基金项目】
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国家自然科学基金(31300603);国家大学生创新实验项目(14T10501);东华大学创新实验计划项目(X171051707);东华大学化学化工与生物工程学院创新实验计划项目(17T10518);国家大学生创新创业训练项目(105-03-0178028)
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肿瘤抑制因子Folliculin(FLCN)的突变或缺失会引起常染色体显性遗传病--BHD综合征,但其诱发机制不清,因而认知FLCN的结构和功能非常必要。本文利用优化pGEX-6p-1-GST-FLCN重组质粒构建了大肠杆菌原核表达系统,诱导表达GST-FLCN融合蛋白,再通过GST介质亲和层析和分子筛纯化,最后通过Xa因子蛋白酶切除GST标签,收集获取了高纯度(90%左右)的FLCN蛋白,为FLCN的结构与功能分子奠定了基础。
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