【摘 要】
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本研究根据GenBank发表的GPV B株全基因核苷酸序列,设计了1对用以扩增GPV主要非结构蛋白NS1基因的引物.通过PCR技术,扩增出NS1完整基因片段1.9kb.将PCR产物克隆到pMD 18-T载
【机 构】
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东北农业大学动物医学院,汉诺威兽医学院
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本研究根据GenBank发表的GPV B株全基因核苷酸序列,设计了1对用以扩增GPV主要非结构蛋白NS1基因的引物.通过PCR技术,扩增出NS1完整基因片段1.9kb.将PCR产物克隆到pMD 18-T载体后进行序列测定及分析,结果表明:GPV H1株NS1基因全长1884 bp,编码627个氨基酸,与国外已发表的B株核苷酸序列同源性为98.15%.同时将该目的基因正向插入到GST融合蛋白原核表达载体PGEX-6P-1的BamHⅠ多克隆位点,构建了GPV NS1的原核表达载体,成功的表达了约97KD的NS1融合蛋白.
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