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目的 观察单宁酸对糖尿病模型大鼠抗氧化能力的影响及对机体微炎症状态的改善作用.方法 选择6周龄健康雄性Wistar大鼠68只,随机选取其中8只作为正常对照组,其余60只给予高糖高脂饲料喂养4周后以链脲佐菌素(STZ)按52 mg/kg单次腹腔注射制造糖尿病大鼠模型,造模成功的大鼠进一步随机分为模型组、氨基胍组、单宁酸低剂量组、单宁酸高剂量组,各15只.氨基胍组及单宁酸低、高剂量组分别腹腔注射氨基胍40 mg/(kg·d)及单宁酸[20、30 mg/(kg·d)],正常对照组和模型组给予0.9％氯化钠注射液[30 mg/(kg·d)],10周后处死大鼠取材.化学比色法检测各组大鼠血清及肾皮质丙二醛含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性;酶联免疫吸附测定法检测肾组织匀浆8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量、血清C反应蛋白(CRP)水平;免疫组织化学检测肾组织细胞间黏附分子1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的蛋白表达,逆转录-聚合酶链反应检测肾组织ICAM-1、MCP-1 mRNA表达.结果 单宁酸低、高剂量组大鼠血清丙二醛含量明显低于模型组[(23.5±8.5)、(19.8±5.3) μmol/L比(35.5±14.6) μmol/L](P＜0.05或P＜0.01),GSH-Px、总SOD及CAT活性明显高于模型组[GSH-Px:(295 ±58)、(322±52) U/L比(232 ±72) U/L,总SOD:(75±13)、(86±15) U/ml比(49±13) U/ml,CAT:(6.9±2.2)、(7.2±2.9) U/ml比(3.7±1.4) U/ml](P＜0.05或P＜0.01);单宁酸低、高剂量组大鼠肾组织匀浆丙二醛含量明显低于模型组[(344±120)、(269±52) μmol/L比(464±62) μmol/L](P＜0.05或P＜0.01);单宁酸高剂量组GSH-Px活性明显高于模型组[(32 ±8)U/L比(17±4) U/L](P＜0.01);单宁酸低剂量组总SOD活性明显高于模型组[(23±4)U/ml比(17±4) U/ml] (P＜0.05);单宁酸高剂量组大鼠肾组织8-OHdG含量明显少于模型组[(33±12) ng/L比(54±8)ng/L] (P＜0.05);单宁酸低、高剂量组大鼠血清CRP水平明显降低,与模型组比较差异有统计学意义[(992±112)、(800±114)μg/L比(1 237±103)μg/L](P＜0.05或P＜0.01).免疫组化结果显示,单宁酸低、高剂量组大鼠肾组织ICAM-1、MCP-1染色强度(评分0或1)较模型组(评分4)明显减弱.单宁酸低、高剂量组大鼠肾组织ICAM-1及MCP-1 mRNA表达水平明显低于模型组[ICAM-1:(0.57±0.05)、(0.60±0.09)比(0.71±0.04),MCP-1:(0.57±0.07)、(0.55±0.06)比(0.71±0.04)](P＜0.05),且单宁酸低、高剂量组MCP-1 mRNA表达水平与对照组[0.48 ±0.03]比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 单宁酸可有效提升糖尿病大鼠的抗氧化能力,并改善糖尿病引起的微炎症状态.