【摘 要】
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报告1例Stewart—Treves综合征。患者女，57岁。右上肢、右侧胸、背部密集分布紫红色丘疹、结节。右上臂结节融合成斑块。组织病理表现为真皮全层梭形细胞增生，呈结节状大片分布
【机 构】
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北京大学第一医院皮肤性病科,吉林大学中日联谊医院皮肤性病科
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报告1例Stewart—Treves综合征。患者女，57岁。右上肢、右侧胸、背部密集分布紫红色丘疹、结节。右上臂结节融合成斑块。组织病理表现为真皮全层梭形细胞增生，呈结节状大片分布，形成血管腔结构，可见不规则管腔和内皮细胞向腔内突起，部分表现为钉突样，有些区域内皮细胞呈现轻度异形性，有不成熟血管。免疫病理显示CD31（＋），CD34（＋），CK7（-），δF弱（＋），D2—40（±），Ki-67：20％-30％（＋）。诊断为Stewart—Treves综合征。
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