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目的探讨大蒜多糖对甲醛致人胚肝细胞L02氧化损伤和遗传损伤的保护作用。方法采用体外常规培养L02，取对数生长期的细胞进行实验。实验设对照组、甲醛组和低、中、高剂量大蒜多糖保护组，其中大蒜多糖先与细胞预孵8h后加入0．1mmoL／L甲醛，置C02培养箱培养4h，用单细胞琼脂糖凝胶电泳评价大蒜多糖各浓度实验组处理ID2细胞4hDNA的损伤程度；检测细胞培养液中SOD和GSH活力及LDH、MDA和AST的含量。结果大蒜多糖各保护组与甲醛组比较，TailMoment和TailDNA都明显减少，并与大蒜多糖浓度增加