遗传性铁粒幼细胞贫血致病的ALAS2基因表达载体的构建

来源 :中国实验血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：njacky_nan

【摘要】

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X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血(XLSA)是红系特异性δ-氨基γ-酮戊酸合酶(δ-amionlevulinic acid syntase 2,ALAS2)基因突变造成的,本研究构建ALAS2基因的真核表达载体,观察表达

【作者】

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王逸群朱平石永进顾江英卜定方刘辉张英

【机构】

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北京大学第一医院血液科

【出处】

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中国实验血液学杂志

【发表日期】

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2004年5期

【关键词】

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遗传性铁粒幼细胞贫血 ALAS2基因载体构建基因转染基因治疗 X-linked sideroblastic anemia ALAS2 gene vec

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X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血(XLSA)是红系特异性δ-氨基γ-酮戊酸合酶(δ-amionlevulinic acid syntase 2,ALAS2)基因突变造成的,本研究构建ALAS2基因的真核表达载体,观察表达载体转染真核细胞后蛋白表达的情况.将获自人胎肝的ALAS2基因插入到红色荧光蛋白质粒pDs-red2-N1中,命名为pDs-red2-N1/ALAS2;采用电穿孔方法将质粒转染K562细胞;转染后48小时提取细胞总RNA,进行RT-PCR检测ALAS2基因表达;流式细胞术检测红色荧光蛋白表达.再

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