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目的探讨B7共刺激分子在人类恶性血液病细胞系中的表达及意义.方法用质粒DNA的扩增、脂质体介导法转基因,流式细胞术、RT-PCR等方法检测U937、K562、CEM、DOUDI、GM、PEER、Jurkat、Raji等细胞转基因前后B7-1分子的表达.结果 U937、K562、CEM、DOUDI、GM、PEER、Jurkat、Raji等8种恶性血液病细胞株均表达或高表达HLA抗原和B7-2分子,低表达或不表达B7-1分子,转基因后细胞株B7分子的表达明显增强, 转B7-1基因后肿瘤细胞刺激T细胞表达高水平的IL-2 mRNA.结论大多数人类恶性血液病细胞株均不表达或低表达B7分子,提示B7-1可能在肿瘤免疫中起主要作用.