【摘 要】
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缺血再灌注(IR)损伤可导致组织器官出现严重的功能障碍,显著增加患者的病死率,但其机制目前尚不完全清楚,缺乏有效的治疗手段和药物。琥珀酸盐代谢异常在IR损伤的发病机制中
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缺血再灌注(IR)损伤可导致组织器官出现严重的功能障碍,显著增加患者的病死率,但其机制目前尚不完全清楚,缺乏有效的治疗手段和药物。琥珀酸盐代谢异常在IR损伤的发病机制中具有关键作用。琥珀酸盐浓度在组织器官缺血期显著升高,可作为缺血的一种代谢信号分子。再灌注期琥珀酸盐通过促进活性氧类爆发生成引起氧化损伤,并通过稳定缺氧诱导因子1α和激活琥珀酸受体1两种途径引起无菌性炎症反应。因此,深入了解琥珀酸盐代谢异常与IR损伤的关系,可能为IR损伤的防治提供新靶点。
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