【摘 要】
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利用原核表达系统表达纯化鲤春病毒血症病毒（SVCV）G蛋白,制备特异性单克隆抗体,扩增出鲤春病毒0504分离株G基因片段,并将其克隆至原核表达载体pET-28a（＋）中,经诱导表达、裂解离心
【机 构】
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大连海洋大学辽宁省海洋生物资源恢复与生境修复重点实验室
【基金项目】
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辽宁省高等学校优秀人才支持计划项目（LJQ2011075）
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利用原核表达系统表达纯化鲤春病毒血症病毒（SVCV）G蛋白,制备特异性单克隆抗体,扩增出鲤春病毒0504分离株G基因片段,并将其克隆至原核表达载体pET-28a（＋）中,经诱导表达、裂解离心包涵体,包涵体经His Bind亲和层析柱纯化及尿素浓度梯度复性后,作为抗原免疫Balb/c小鼠,制备单克隆抗体。结果表明：成功筛选出2株稳定分泌G蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为1C5、2D5,经Western-Blot检测表明,制备的单克隆抗体具有良好的特异性。本研究中成功制备的抗G蛋白单克隆抗体,可为建立新型
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