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采用植原体16S-23SrDNA区段的通用引物对P1／P7和巢式引物对Rml6F2／Rml6R1，建立了快速准确的桑树植原体巢式PCR检测技术。对广州的两个桑树品种资源圃中的部分桑树品种进行了植原体分子检测，结果在两个资源圃中均发现有植原体存在。对巢式PCR的扩增产物（16SrDNA片段）进行了限制性片断长度多态性（RFLP）分析，显示出3种RFLP带型，暗示桑树植原体存在多样性。对所得植原体16SrDNA片段进行序列测定，并与其它植物植原体作亲缘关系分析，结果表明该植原体的16SrDNA序列与其它植物病