【摘 要】
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目的：研究抗HIV融合多肽CP32M的制备工艺,为其临床前试验奠定基础。方法：采用固-液相混合策略规模合成目标肽,用离子交换色谱、反相高效液相色谱对粗肽进行纯化。结果：获得了利
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目的：研究抗HIV融合多肽CP32M的制备工艺,为其临床前试验奠定基础。方法：采用固-液相混合策略规模合成目标肽,用离子交换色谱、反相高效液相色谱对粗肽进行纯化。结果：获得了利于提高合成及片段缩合效率的3条优选片段,CP32M粗品经DEAE离子交换色谱及C18反相纯化后纯度高于98%。结论：CP32M按3条片段（Ac-1-9-OH、Fmoc-10-21-OH、H-22-32-NH2）划分,可显著提高片段合成及缩合效率,DEAE阴离子交换色谱能除去大部分杂质,提高了第二步C18反相色谱纯化效率。
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