研究吡非尼酮对大鼠肾小管间质纤维化(tubulointerstitial fibrosis，TIF)的治疗作用及其对抑癌基因Dab2表达的影响。
方法48只SPF级雄性SD大鼠，利用随机数字表法分为三组：对照组、模型组及吡非尼酮治疗组，每组均为16只。模型组及吡非尼酮治疗组行左侧输尿管结扎术，制备单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction，UUO)模型，复制进行性肾间质纤维化过程。治疗组予吡非尼酮250 mg/(kg·d)灌胃，对照组及模型组大鼠予等量1%羟甲基纤维素钠溶液灌胃。分别于手术后第7天及第14天处死每组大鼠各8只，取梗阻侧肾脏，行HE及Masson染色观察各组大鼠肾组织病理变化，实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction，qRT-PCR)检测Dab2 mRNA表达水平。
结果HE染色结果显示，对照组未显示肾纤维化，模型组大鼠显示肾间质纤维化及炎症细胞浸润，治疗组肾间质纤维化和炎症细胞浸润程度较模型组明显减轻。对照组、模型组及治疗组第7天肾间质损伤评分分别为0.650±0.015，8.826±0.017，6.120±0.022；第14天分别为0.650±0.015，9.420±0.021，6.290±1.010。Masson染色结果显示：对照组肾组织结构正常，间质无明显胶原纤维；模型组造模后，形成大量胶原纤维沉积，第14天时模型组基本形成弥漫性蓝染的胶原纤维，吡非尼酮治疗组肾间质蓝染的胶原纤维比模型组明显减少。对照组、模型组及治疗组第7天肾间质纤维化指数半定量评分分别为0.025±0.050，0.470±0.060，0.220±0.015；第14天分别为0.025±0.050，0.590±0.015，0.390±0.033。模型组大鼠肾间质损伤评分、肾间质纤维化指数半定量评分均较对照组高(P<0.05)，吡非尼酮治疗后明显改变(P<0.05)。模型组大鼠Dab2 mRNA相对表达较对照组升高(P<0.05)，治疗组大鼠Dab2 mRNA相对表达较模型组升高(P<0.05)，治疗组Dab2 mRNA相对表达较对照组亦升高明显(P<0.01)。
结论吡非尼酮能够显著改善UUO大鼠肾小管间质纤维化的程度，其作用机制可能和提高大鼠肾组织Dab2的相对表达有关。