【摘 要】
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采用蓝粒小麦GLM 1701与4个白粒品种(贵农19、贵农麦30号、中燕96-3和绵麦301)分别组配正反交F1、F2和BC 1F1群体,利用660 K基因芯片和标记筛选对蓝粒性状进行基因定位。结果
【机 构】
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贵州大学农学院/国家小麦改良中心贵州分中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目“贵紫小麦籽粒花青素沉积规律及其紫粒基因定位研究”(31660390),贵州省科技计划项目“贵紫小麦籽粒花青素沉积规律及其紫粒基因定位研究”(黔科合平台人才[2017]5788),贵州省农业成果转化计划项目“贵紫麦1号小麦良种繁育、示范推广及产业化应用”(黔科合成果[2019]4246)
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采用蓝粒小麦GLM 1701与4个白粒品种(贵农19、贵农麦30号、中燕96-3和绵麦301)分别组配正反交F1、F2和BC 1F1群体,利用660 K基因芯片和标记筛选对蓝粒性状进行基因定位。结果表明,以蓝粒小麦为父本时,F1籽粒均为浅蓝粒;蓝粒小麦为母本时,F1籽粒均为中蓝粒,说明蓝粒基因为显性,且存在剂量效应。F2分离群体中,糊粉层蓝色和白色的籽粒数目相当,符合5∶4;BC 1F1群体中,正反交F1与白粒亲本进行正反回交,蓝粒白粒比为1∶2,正反交F1与蓝粒亲本进行正反回交,则回交群体全为蓝粒。综合
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