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目的观察低浓度(100 μmol*L-1)过氧化氢对心肌细胞的时间损伤效应,探讨在细胞水平建立心肌氧化损伤模型. 方法胰酶消化法分离培养心肌细胞,随机分为两组:H2O2处理组和对照组. 在处理后不同的时间点,倒置显微镜下观察心肌细胞每分钟搏动频率;硫代巴比妥酸法检测心肌细胞脂质过氧化代谢产物丙二醛(MDA);生化分析仪检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH);台盼蓝排斥试验检测细胞的存活率. 结果 H2O2处理后细胞搏动频率先有一个增加过程,而后迅速下降直至停止搏动;细胞MDA的含量随作用时间的延长逐渐升高,30