【摘 要】
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根据马立克氏病病毒(MDV)国际标准株GA的基因序列，设计合成一对引物。通过PCR技术，分别以弱毒疫苗株814和广西分离强毒株G2株基因组为模板，扩增获得预期大小的PCR产物，将PCR产物
【机 构】
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扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,;
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根据马立克氏病病毒(MDV)国际标准株GA的基因序列，设计合成一对引物。通过PCR技术，分别以弱毒疫苗株814和广西分离强毒株G2株基因组为模板，扩增获得预期大小的PCR产物，将PCR产物和pUCl8分别经BamH I和Sma I酶切后，连接、转化TG1，筛选获得了814-gI和G2-gI的基因克隆，将所得克隆进行测序，并将它们与已发表的MDV其他毒株gI的序列进行比较分析，获得了它们的同源性，绘制了系统发生树。
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