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为制备抗猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）N蛋白的单克隆抗体（MAb）及鉴定其抗原表位，本研究利用原核表达系统表达重组N蛋白，纯化后免疫BALB／c小鼠，将其脾细胞与骨髓瘤细胞融合，通过间接ELISA方法筛选阳性克隆，经4次细胞克隆纯化后，获得两株稳定分泌抗重组TGEVN蛋白的MAb，命名为3D7和5E8。通过westernblot和间接免疫荧光试验对MAb的免疫活性和特异性进行鉴定，结果表明两株MAb均能够与TGEV全病毒反应并且特异性良好。利用合成的多肽对N蛋白抗原表位进行鉴定，初步确定MAb 3D7识别