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采用单卵囊分离技术，分离肠艾美尔球虫。根据GenBank中发表的肠艾美尔球虫18SrDNA序列，设计一对引物，建立PCR方法对其基因片段扩增并测序、比对。结果成功分离肠艾美尔球虫，PCR扩增出清晰条带，大小为528bp，最低能检出27个孢子化卵袭。该序列测定结果与Genebank发表的肠艾美尔球虫18SrDNA比对，相似性达98．5％。