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根据GenBank中发表的猪的IgGFc段基因及鸡传染性支气管炎病毒（IBV）S1基因序列，设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模板扩增出猪IgGFc基因，以含全长IBVM41S基因的质粒为模板扩增出IBVS1基因，分别克隆至T载体。DNA测序表明，所获得的IBVS1基因大小为1．5kb，IgGFc大小为1kb，序列正确。将IBVS1与IgGFc基因串连，插入含有人组织型纤维蛋白溶酶原激活物分泌信号肽序列（tPA）的真核表达载体pcD—NA3．1-tPA上，在HeLa细胞上进行瞬时融合表达。经免疫光和斑点