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目的:研究一种快速建立大鼠酒精性肝纤维化同时具有高血脂模型的新方法。方法:SD大鼠ig60%乙醇(10 ml.kg-1)、胆固醇(1 g.kg-1)、猪油(5 g.kg-1)混合物15 ml.kg-1.d-1,共31 d;Kivirikko法测定胶原含量;F3B天狼猩红荧光偏振光法测定组织胶原;实时荧光PCR法定量Ⅰ、Ⅳ型胶原基因表达;组织病理学分析;自动生化分析仪测定血液生化指标。结果:病理模型组大鼠肝脏(Ⅰ型)胶原含量、Ⅳ型胶原基因表达水平、肝脏脂肪含量与血脂水平较正常对照组显著升高(P<0.01)。组织病理学分析可见病理组肝脏病变明显。结论:建立的酒精性肝纤维化-高血脂双重疾病大鼠模型,快速稳定且简便易行,适于抗脂肪肝、抗肝纤维化与降血脂药物干预研究。