男性乳腺癌的易感基因

来源 :国际肿瘤学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hz_gyf
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

男性乳腺癌(MBC)发病罕见,其发病机制和生物学特性尚未明了。目前认为乳腺癌易感基因(BRCA)1、BRCA2,细胞周期检测点激酶2(CHEK2)以及乳腺癌易感基因相关蛋白基因2(PALB2)与男性乳腺癌发病关系密切。而乳腺癌易感基因相互作用蛋白1基因(BRIP1)与男性乳腺癌发病机制尚存争议。

其他文献
瞬时受体电位(TRP)通道作为一种重要的非选择性阳离子通道家族,主要通透Ca2+、Na+等阳离子。TRPC通道是TRP家族的一个亚族,调控第二信使Ca2+的浓度及各种蛋白酶的活性,从而直接或间接影响细胞的生物学行为。近年研究证明,TRPC通道调控肿瘤细胞增殖、分化、转移、细胞凋亡以及对化学药物的敏感性,影响肿瘤发生和发展。
RET基因与人类多种肿瘤的发生密切相关,是一种重要的癌基因。RET相关肿瘤的发病机制主要是RET基因突变和野生型RET基因的异常表达。激活的RET蛋白通过多种信号通路参与不同肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭,影响肿瘤的发生发展。
目的探讨沉默交配型信息调节因子2同源蛋白-1(SIRT-1)、核转录因子-κB(NF-κB)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测108例NSCLC和48例癌旁正常组织中SIRT-1、NF-κB的表达情况,并结合临床资料进行相关性分析。结果在NSCLC组织中,SIRT-1、NF-κB的阳性表达率分别为90.7%(98/108)、94.4%(102/108
目的检测结肠癌组织中凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)和星形细胞上调基因-1(AEG-1)的表达情况,并探讨其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学法检测63例结肠癌和30例癌旁正常组织中Apaf-1和AEG-1的蛋白表达,分析其与结肠癌临床特征的关系。结果结肠癌组织中Apaf-1和AEG-1表达阳性率分别为23.81%(15/63)和68.25%(43/63),正常结肠组织中表达阳性率分
期刊
程序性死亡配体-1(PD-L1)以细胞膜型PD-L1和可溶性PD-L1两种形式在NSCLC中高表达,通过与其受体结合参与肿瘤免疫逃逸。目前PD-L1抑制剂已进入NSCLC的Ⅰ期临床试验并反应良好,其治疗敏感性与肿瘤组织PD-L1的表达状态显著相关,因而PD-L1有望成为预测其药物疗效的生物学标志物。
目的评价术中应用CT引导下穿刺定位后行单操作孔胸腔镜切除CT病灶直径<1.5 cm且胸膜无明显改变的磨玻璃样小结节的临床效果。方法2009年8月至2014年9月共15例肺磨玻璃样小结节患者,手术室内麻醉、体位固定后行术中CT引导下带钩钢丝针穿刺定位,随即行胸腔镜切除术。评价术中CT引导下穿刺定位技术的准确性、并发症、单操作孔胸腔镜手术切除率及病理结果等。结果15个磨玻璃样小结节均在术中CT引导下穿
现有研究显示术后辅助放疗可提高ⅢA-N2期非小细胞肺癌(NSCLC)患者局部控制率,可能延长总生存期。在应用当代放疗技术的前提下,术后放疗引起的不良反应可以耐受并对生存无影响。有关术后放疗靶区的研究较少,尚未完全达成共识,现有证据提示临床靶区应包括支气管残端,已受侵的淋巴结以及10区、7区和4区。
目前对于复发或转移头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)以姑息性化疗及EGFR靶向治疗为主,肿瘤血管的形成是肿瘤生长和远处转移的关键因素,因此,促进血管生成的因子及其受体成为靶向治疗的靶点,目前抗血管生成药物主要通过阻断VEGF-VEGF受体(VEGFR)通路,其在治疗HNSCC的临床试验中取得一定效果,为治疗HNSCC提供更多选择。
NGX6基因是近年来发现的肿瘤抑制基因,它通过抑制肿瘤的血管生成及淋巴管生成等作用机制来抑制肿瘤的侵袭及转移。NGX6基因的表达与鼻咽癌、肺癌、大肠癌等多种肿瘤的侵袭及转移存在负相关关系。因此NGX6水平的测定对于预测肿瘤患者的预后有着重要的意义。