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目的 探讨脑缺血再灌流海马结构选择性易损伤的分子机制。方法 采用阻断大鼠两侧颈总动脉结合放血制备前脑缺血再灌流损伤动物模型，应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交，原位杂交及免疫组织化学技术，检测了ｅｇｒ－１及ｂｃｌ－２基因的表达和组织学分布。
脑缺血再灌流大鼠海马egr—1及bcl—2基因的表达
【摘 要】
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目的 探讨脑缺血再灌流海马结构选择性易损伤的分子机制。方法 采用阻断大鼠两侧颈总动脉结合放血制备前脑缺血再灌流损伤动物模型，应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交，原位杂交及免疫组织化学技术，检测
【机 构】
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天津市神经病学研究所神经生化研究室
【出 处】
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中风与神经疾病杂志
【发表日期】
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1999年2期
【基金项目】
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天津市科委资助
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