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目的探讨不同浓度腐胺对体外培养人正常肝细胞增殖、凋亡的影响。方法将体外培养的人正常肝细胞株LO2分为腐胺组与对照组,不同浓度腐胺组以含腐胺浓度分别为0.25、0.50、1.00、10.00、20.00、40.00、80.00、160.00、320.00、640.00μg/mL完全培养基培养细胞,对照组以不添加腐胺完全培养基培养细胞。对照组与不同浓度腐胺组处理的LO2细胞培养12 h后,再以四唑化合物电子耦联显色法(MTS)、流式细胞技术(FCM)分别测定细胞的增殖活性(用吸光度值表示)与凋亡率,并对两组数据进行相关性分析。结果 MTS结果显示,0.25、0.50、1.00、10.00、20.00μg/mL浓度腐胺组LO2细胞吸光度值均较对照组(0.474±0.022)升高,差异有统计学意义(P<0.05),并且1.00μg/mL浓度时达到峰值(0.834±0.012);80.00μg/mL及以上浓度腐胺组LO2细胞吸光度值较对照组降低,差异有统计学意义(P均<0.01);40.00μg/mL腐胺组LO2细胞吸光度值(0.477±0.009)与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。流式细胞技术结果显示,0.25、0.50、1.00、10.00、20.00μg/mL浓度腐胺组LO2细胞凋亡率均较对照组(15.23±1.82)%降低,差异有统计学意义(P<0.05),并且1.00μg/mL腐胺组细胞凋亡率达到最低值(2.30±1.00)%;80.00μg/mL及以上浓度腐胺组LO2细胞凋亡率较对照组升高,差异有统计学意义(P均<0.01);40.00μg/mL腐胺组LO2细胞凋亡率(16.10±1.45)%与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析结果显示,各组浓度腐胺处理LO2细胞其细胞增殖与凋亡率呈负线性相关关系(r=-0.989,P=0.000)。结论低浓度(0.25~20.00μg/mL)腐胺对人正常肝LO2细胞增殖有促进作用,而较高浓度(80.00μg/mL及以上)的腐胺则出现明显的诱导凋亡作用,低浓度腐胺促进细胞增殖可能是通过抑制细胞凋亡而实现。