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目的获取人载脂蛋白A～Ⅰ（ApoA～Ⅰ）的重组蛋白,并用于多克隆抗体的制备。方法从人肝细胞（LO2）中提取总RNA后,经RT～PCR法得到人ApoA～Ⅰ基因片段,用以构建融合表达载体pGEX～6P～1～ApoA～Ⅰ的重组质粒;将该重组质粒转化至大肠埃希菌BL21中,用异丙基硫代～β～D～半乳糖苷（IPTG）诱导表达GST～ApoA～Ⅰ包涵体蛋白,通过蛋白复性和纯化后免疫小鼠得到多克隆抗体,并用ELISA法检查其效价。结果经PCR扩增出的ApoA～Ⅰ基因片段（746bp）与理论值大小基本一致。SDS～PAG