益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性研究

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目的探析益生菌联合康复新液在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎中的临床实效与安全性。方法选取本院2014年11月~2015年11月所收治的92例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者为本次研究对象,以随机法将其分为对照组及观察组,其中对照组46例,选择单用益生菌进行治疗,观察组46例,选择口服益生菌+康复新液的方式进行灌肠治疗。两组患者治疗时间均为8周,对其综合治疗效果与结肠镜下的病变活动性进行对比分析。结果在治疗总有效率上,观察组远高于对照组(97.83%>78.26%),其差异具有统计学意义(P<0.05);在病变活动性上,两组患者均较治疗前有所降低且观察组低于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎时,选择口服益生菌+康复新液的方式进行灌肠治疗将能够获得更为理想的治疗效果,可在临床治疗中大力推广。
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