【摘 要】
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目的:在建立新的微生物DNA液相定量杂交法的基础上,检测了10株临床分离菌间染色体DNA的杂交率并与固相板法进行比较,为该法的推广应用奠定了基础.方法:根据SYBR Greenl能够特
【机 构】
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江苏大学医学技术学院检验医学研究所,江苏大学医学技术学院检验医学研究所,江苏大学医学技术学院99级
【基金项目】
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江苏省自然科学基金，江苏省333新世纪科学技术带头人培养工程
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目的:在建立新的微生物DNA液相定量杂交法的基础上,检测了10株临床分离菌间染色体DNA的杂交率并与固相板法进行比较,为该法的推广应用奠定了基础.方法:根据SYBR Greenl能够特异性结合双股DNA的特性,借助链霉亲和素包被磁珠的分离技术和偏振荧光探测方法的敏感性,分别捕获和检测游离于杂交液中两种DNA形成的杂交体,计算两者间的同源性.结果:本法测得的5株肠杆菌科标准菌株和临床分离株种间或科/属间的杂交率与发表值一致.提示该法可用于各种细菌间的同源性测定,且结果稳定、可靠.结论:偏振荧光法定量测定细菌
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