【摘 要】
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目的:研究小GTP酶Arl6对sonic hedgehog(Shh)信号通路的调控作用.方法:构建Arl6敲低稳转细胞株,检测Shh通路靶基因Glil及Ptch1的mRNA表达水平;激光共聚焦显微镜下观察Arl6在
【机 构】
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南京医科大学发育遗传学系,江苏南京210029
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目的:研究小GTP酶Arl6对sonic hedgehog(Shh)信号通路的调控作用.方法:构建Arl6敲低稳转细胞株,检测Shh通路靶基因Glil及Ptch1的mRNA表达水平;激光共聚焦显微镜下观察Arl6在原纤毛的定位,并且检测Arl6敲低细胞中原纤毛的生成情况.结果:Arl6的敲低抑制Shh信号通路的完全激活,在高浓度Shh条件性培养基或Smo激动剂Purm刺激下,靶基因Gli1 mRNA表达水平明显低于对照shControl组(P＜0.01),Ptch1 mRNA的表达水平也明显降低(P＜ 0.05);Arl6定位于原纤毛的基部小体,Arl6的缺失会影响原纤毛的生成;同时,Shh信号会刺激Arl6的表达(P＜0.05).结论:小GTP酶Arl6的敲低抑制Shh通路的完全活化,与其抑制原纤毛生成有关.
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