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巨细胞病毒gp27蛋白表达及其ELISA方法的建立

来源 :中国实验诊断学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tygsfe

【摘要】

：

目的构建高表达巨细胞病毒(CMV)gp27蛋白的重组质粒及工程菌,获取纯化的gp27蛋白抗原。方法采用PCR技术,克隆表达CMV gp27重组蛋白,利用产物建立IgM捕获ELISA方法,鉴定其抗原性。结果表达纯化的gp27蛋白纯度>95%,经酶标记建立IgM捕获ELISA方法,检测50份抗巨细胞病毒IgM阳性血清和30份阴性血清,捕获ELISA法阳性检出率98.0%,阴性检出率100%,与意大利S

【作者】

：

荣爱红包洪刘爱忠金玉芬宁振全张小刚于庭

【机构】

：

吉林省人民医院,吉林大学第二医院,广西玉林市中心血站,北京景致生物科技有限公司

【出处】

：

中国实验诊断学

【发表日期】

：

2009年12期

【关键词】

：

巨细胞病毒 gp27蛋白抗原基因克隆

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目的构建高表达巨细胞病毒(CMV)gp27蛋白的重组质粒及工程菌,获取纯化的gp27蛋白抗原。方法采用PCR技术,克隆表达CMV gp27重组蛋白,利用产物建立IgM捕获ELISA方法,鉴定其抗原性。结果表达纯化的gp27蛋白纯度>95%,经酶标记建立IgM捕获ELISA方法,检测50份抗巨细胞病毒IgM阳性血清和30份阴性血清,捕获ELISA法阳性检出率98.0%,阴性检出率100%,与意大利SORIN公司试剂盒检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);其中1份CMV-IgM阳性血清1∶32

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