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以无血清的RPMI-1640培养液灌洗奶牛腹腔，分离获取奶牛腹腔巨噬细胞，在含10％小牛血清的RPMI-1640培养液中培养。采用倒置显微镜观察细胞形态，并通过瑞氏染色计算其纯度。结果表明，采用无血清的RPMI-1640培养液灌洗奶牛腹腔，能够获得较高纯度的巨噬细胞，能为奶牛胞内寄生菌存活机制的研究提供很好的试验材料。