【摘 要】
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目的:研究磁性纳米粒子Fe3O4和青蒿琥酯共聚物对MDS细胞株SKM-1细胞的抑制作用和潜在的机制。方法:用蛋白质印记法检测用或不用共聚物治疗SKM-1细胞的BCL-2、BAX、Caspase-3
【机 构】
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河北医科大学第二医院血液科,河北医科大学第二医院免疫风湿科,
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目的:研究磁性纳米粒子Fe3O4和青蒿琥酯共聚物对MDS细胞株SKM-1细胞的抑制作用和潜在的机制。方法:用蛋白质印记法检测用或不用共聚物治疗SKM-1细胞的BCL-2、BAX、Caspase-3和Survivin的蛋白表达水平。用流式细胞术检测共聚物诱导的SKM-1细胞的凋亡率。结果:共聚物组的细胞凋亡率明显高于磁性纳米粒子Fe3O4组和青蒿琥酯组,磁性纳米粒子Fe3O4可以增强青蒿琥酯诱导SKM-1细胞凋亡。蛋白质印记法结果显示,Survivin和BCL-2在青蒿琥酯组表达下调,并且这个下调在青蒿琥酯和磁性纳米粒子Fe3O4共聚物组更为明显。与对照组和磁性纳米粒子Fe3O4组相比,青蒿琥酯组和共聚物组的BAX水平增高。当青蒿琥酯结合磁性纳米粒子Fe3O4后活性Caspase-3水平明显上调。青蒿琥酯和磁性纳米粒子Fe3O4共聚物会激发SKM-1细胞凋亡相关基因表达水平的改变,其中BAX的上调与Survivin和BCL-2的下调是主要改变。结论:青蒿琥酯可以诱导SKM-1细胞的凋亡,磁性纳米粒子Fe3O4可增强青蒿琥酯诱导细胞凋亡的作用。
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